休斯敦(San Diego)州立该大学科学研究人员在Donald P. Shiley生命科学中心也许并未找出了有助于特异性在大肠杆菌大肠杆菌性此前而反败为胜它的秘密文件。一项最初科学研究已对发表于PLoS ONE杂志,发前为EP67,一种强有力的合成复合物,可以有数有数在获得不久的2星期内应答说是的特异性。在此项科学研究此前,EP67曾主要作为疫苗的佐剂,也就是加进于疫苗内的某种物质,有助于应答免疫系统。但是该项科学研究的第一笔记Joy PhillipsClark和她的同事Sam SandersonClark在威斯康星(Nebraska)该大学医学中心通过观察到其潜在的对其自身的关键作用。Phillips时说:“大肠杆菌非常冷酷且捉摸不定,在早先的数天里大肠杆菌可以很活跃而特异性无法检测到,直到你出前为副作用。我们的科学研究得出结论,在沾染于大肠杆菌的24星期内将EP67过渡到机体可以使得特异性几乎随即对威胁开始或多或少行动,从而必要你的全身在说是的正常此前一直健康。”因为EP67未必对大肠杆菌展现出关键作用,而却对特异性本身起关键作用,所以对于大肠杆菌株来时说,EP67的机制是一样的,这不像流行起来性感冒疫苗需要要与前为流行起来的大肠杆菌株严格冗余。Phillips暗示,尽管该项科学研究的焦点是专门从事针对于流行起来性感冒,但EP67对于其他溃疡疾病和霉菌病菌也有潜在用药关键作用,同时也表前为出相当大的及时用药潜力。Phillips时说:“当你发前为自己并未沾染于流行起来性感冒的时候,目前有数有的用药法则就是直接针对大肠杆菌本身,但并不一定来时说这种用药是不合理的,而且大肠杆菌也常常则会发展成耐药株。当一些人发前为自己并未沾染于流行起来性感冒时,EP67可以成为他们一种潜在的用药法则,可以鼓励他们的全身在得病此前对抗大肠杆菌。”它甚至可以可用一种最初大肠杆菌株引来的病菌性疾病事件当中,并且是在也就是说的病原体明确此前,比如SARS或2009年暴发的H1N1流行起来性感冒,Phillips时说。前为在,并未完成的实验主要是用病菌大肠杆菌的豚鼠。病菌大肠杆菌的豚鼠在病菌不久的24星期内获得一定浓度的EP67并没有人得病或者如同那些未经EP67用药的豚鼠一样病得严重。豚鼠的病情严重水平依BMI的增大来衡量。并不一定来时说,当豚鼠病菌流行起来性感冒时,他们的BMI则会大约增大20%,但获得EP67用药,则其平均BMI有数6%。更不可或缺的是,致死浓度的大肠杆菌病菌豚鼠后获得EP67用药一天,病菌豚鼠不则会死亡,Phillips如是时说。她时说,对于生物上的应用,也有相当大的因素,因为EP67在生物人体内是诱导的,都有鸟类也是如此。将来的科学研究将聚焦对于其他一些病原体当EP67普遍存在的条件下则会有何效应,同时也则会更进一步正确地地聚焦EP67是如何针对人体内的有所不同线粒体来展现出其机制。
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