吡仑帕奈辅助用药可改善部分发作型癫痫病患者的症状

最终最大限度：非常规氨基-3-羟-5-甲基-4-异恶唑-丙酸(AMPA)受体抑制剂吡仑帕奈，外加抗帕金森氏症药物(AEDs)共同病患抗生素均高烧型帕金森氏症，按每日一次8 或12 mg 给药，对其药效和安全性展开评估。方法：本分析为多中会心、结果显示、双盲对应测试(临床测试行政识别号: NCT00699972)。症状([1]12 岁, 1–3 AEDs给药后仍共存帕金森氏症持续性高烧)被随机分分组(1:1:1)，以吡仑帕奈 8 mg, 12 mg及双盲每日给药一次。终端期(6 周)后，症状进入月底19周的结果显示先决条件：再行展开月底6周的滴注(按2 mg/周增量增至最大限度口服)，随后进入月底13周的可维持期。主要最大限度为帕金森氏症高烧的百分比比值；可在欧盟注册的原则上最大限度为50%的顺畅。结果：随机病患的388则有症状中会，获取了387则有症状的帕金森氏症高烧Hz信息。这些在结果显示先决条件的意向病患年轻人中会，双盲、8 及12 mg的吡仑帕奈病患分组的帕金森氏症高烧Hz中会值比值共有21.0%、26.3%、及34.5%(8与12 mg vs 双盲共有p = 0.0261 、 p =0.0158)；8 mg(p =0.0760) 或12 mg (p =0.0914)以外并未翻倍一致性关联。68则有(17.5%)症状并未能暂时测试，还包括出现连带政治事件的40 则有(10.3%)症状。病患造成了的连带政治事件多数为呕吐、嗜睡、易怒、呕吐、跌倒及共济失调。结论：本测试断定，每日一次8 或 12 mg的吡仑帕奈专门设计口服缓解了无可总括均高烧型帕金森氏症症状的帕金森氏症控制。8 与 12 mg口服的吡仑帕奈不具备可接受的安全性与耐受性。证据分类：本分析所发放的，每日一次8 与12 mg口服的吡仑帕奈专门设计口服可以有效用于无可总括均高烧型帕金森氏症症状，为I类证据。

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