新的研究工作证据高亮,脑部胶质瘤蛋白质拘押过多的脑部递质长芦可在周围脑部元产生发作活性,且这一效应可被堵塞蛋白质拘押脑部递质长芦的本品所阻止。
一般来说(80%)脑部胶质瘤病征在其发病之中至少发生1次发作,并且约有1/3每一次猝死发作,被特指表征发作,抗发作本品往往无效。既往研究工作高亮,周围边缘侵入中心地带发作十分相似活性区域的脑部元,加剧这一区域脑部递质长芦水平下降时,由此诱发表征发作。
密苏里大学的SusanC.BuckinghamClark及其威尔森进行了一项研究工作,目的是确实这种活性与蛋白质xc-胆固醇-脑部递质输送控制系统拘押的脑部递质长芦之间的表征。
结果辨识,免疫缺陷活体在不感兴趣发育不全复刻人类脑部胶质瘤蛋白质后1周,有37%展现出新脑电图(EEG)活性极度,而不感兴趣实为治疗的活体之中未见此震荡。这种极度活性展现出新为行为的结构上变动,如僵硬、面部自动症和抽动。这些活体的荷瘤脑神经节切片辨识出新时间持续性脑部递质长芦浓度下降时(Nat.Med.2011Sept.11)
柳氮磺胺(SAS)是一种经美国食品药品监理批复的可抑制xc控制系统的本品,研究工作之中发现这种本品可堵塞蛋白质而非实为治疗切片拘押脑部递质长芦。电极纪录辨识,23%的神经节切片之中可见蛋白质附近集体的阵发性灯丝,但在实为治疗切片之中无此震荡。这些区域的脑部元膜片钳纪录辨识兴奋性下降时。
当研究工作者对这些脑部元应用SAS时,发现发作十分相似活性的平仅有持续时间显著大大缩短。不感兴趣生命体复刻的活体在腹腔内注射SAS后也辨识EEG发作十分相似活性降低。
相辅相成既往研究工作结果,本研究工作确实了xc-控制系统是发作疗法的一个可行的新靶点。该研究工作由美国国立医疗研究工作院提供的一项基金捐款。作者仅有无相关不作为。
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